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U2OS細(xì)胞的培養(yǎng)

U2OS細(xì)胞的培養(yǎng)
  本發(fā)明構(gòu)建了能穩(wěn)定表達(dá)C-Myc-ER融合蛋白的U2OS細(xì)胞株。C-Myc作為一個(gè)癌基因,同時(shí)又是一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子,能夠調(diào)控細(xì)胞內(nèi)15%的基因轉(zhuǎn)錄,參與到細(xì)胞內(nèi)的很多生命活動(dòng)中,比如細(xì)胞增殖、凋亡、等過(guò)程,也涉及到腫瘤的發(fā)生和進(jìn)展等病理過(guò)程。該細(xì)胞可以通過(guò)加入4-OHT,激活C-Myc發(fā)揮轉(zhuǎn)錄因子活性。
細(xì)胞培養(yǎng)
  病毒包裝細(xì)胞Plat-E細(xì)胞,骨肉瘤U2OS細(xì)胞,培養(yǎng)于DMEM培養(yǎng)基中(含10 %肽牛血清、100 U/ml青霉素、100 ug/ml鏈霉素),將培養(yǎng)瓶放置于37°C、5 % CO2飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每1-2天更換培養(yǎng)基一次。當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)到覆蓋瓶底壁80 %時(shí),用0.25 %胰蛋白酶消化貼壁細(xì)胞,傳代后繼續(xù)放置于培養(yǎng)箱中。
重組質(zhì)粒構(gòu)建
  C-Myc-ER基因片段合成,經(jīng)PCR擴(kuò)增后,用BamH I和EcoR I雙酶切PCR產(chǎn)物和pBABE質(zhì)粒,然后用T4連接酶連接片段和質(zhì)粒,置于12°C過(guò)夜,**天用感受態(tài)細(xì)菌E.coli DH5α轉(zhuǎn)化,涂抹于含青霉素(100 ug/ml)的LB瓊脂糖培養(yǎng)板,置于37°C培養(yǎng)箱培養(yǎng)12-14小時(shí),挑取單克隆,用含青霉素的LB培養(yǎng)液中培養(yǎng)12-14小時(shí),轉(zhuǎn)速為280 rpm,培養(yǎng)溫度為37 °C。用質(zhì)粒小提試劑盒提取質(zhì)粒后用BamH I和EcoR I酶切鑒定并送測(cè)序。

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